Abbott hat in den USA eine vorläufige Schnellzulassung für einen neuen Point-of-Care-Test für COVID-19 bekommen.
Der Test basiert auf der Abbott-Plattform „ID now“ und soll den positiven Nachweis der Virus-RNA innerhalb von 5 Minuten erbringen. Negative Ergebnisse sollen nach 15 Minuten verlässlich sein. Das Gerät selbst hat etwa die Größe eines Toasters und wiegt 3 Kilogramm [1].
Ein schneller Virusnachweis am Patienten ist sicher als Fortschritt zu werten. Allerdings wird die Analyseplattform erstmal nur in den USA verfügbar sein. Ob sie in Europa in der jetzigen Infektionswelle eine Rolle spielen wird, bleibt abzuwarten. In den meisten Kliniken wird die Diagnose ohnehin auf der Basis der Bildgebung gestellt. Wie bei anderen eilig zugelassenen Nachweisverfahren sollte man auch hier im Hinterkopf haben, dass es mit der Validierung hapern kann. Selbst für die im Labor durchgeführte RT-PCR liegen nur wenige Daten vor, die eine verlässliche Einschätzung der falsch-positiven und falsch-negativen Ergebnisse ermöglichen [2].
Quellen:
[1]: Pressemitteilung Abbott vom 27.3.2020,
[2] CEBM: Is there any significant difference in sensitivity of COVID-19 virus (SARS-CoV-2) tests based on swabs from oropharyngeal (OP) vs nasopharyngeal (NP) sampling vs both? March 26, 2020 Catherine Carver, Nick Jones, Edinburgh/Oxford
Bildquelle: Abbott