+++ UPDATE, 03. JULI 2020 +++
Der Wirkstoff Remdesivir wurde heute unter Auflagen als erstes Mittel zur Therapie von COVID-19 zugelassen. Das gab die EU-Kommission bekannt.
Die europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat jetzt grünes Licht für den Einsatz des Virostatikums Remdesivir bei COVID-19-Patienten gegeben.
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA empfahl eine bedingte Zulassung der Arznei zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen ab zwölf Jahren. Patienten mit Lungenentzündung, die zusätzlichen Sauerstoff benötigen, sollen mit dem Virostatikum therapiert werden.
In einigen Ländern, darunter USA und Japan, liegen bereits Ausnahmegenehmigungen für die Anwendung vor. Auch in Deutschland war das Mittel schon innerhalb eines Arzneimittel-Härtefallprogrammes zugänglich.
Momentan wird das Mittel, über das im Laufe der Corona-Pandemie immer wieder berichtet wurde, in zahlreichen klinischen Studien weiter getestet. Noch ist die Studienlage zur Wirksamkeit uneindeutig, auch Experten streiten nach wie vor.
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Bildquelle: Carlos Alberto Gómez Iñiguez, Unsplash
