Seit Mitte Juli ist Ozanimod (Handelsname Zeposia®) als Wirkstoff zur oralen Therapie bestimmter Formen der Multiplen Sklerose (MS) erhältlich. Das Medikament wird bei erwachsenen Patienten mit schubförmig remittierender MS (RRMS) mit aktiver Erkrankung angewendet.
Klinische Studien zeigten, dass Ozanimod bei Patienten mit RRMS die Anzahl der Schübe oder die Rückfälle wirksam reduziert. Die Nebenwirkungen ähneln dabei denen anderer Arzneimittel gegen MS, die auf ähnliche Weise wirken. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hatte daraufhin entschieden, dass der Nutzen des Wirkstoffs größer ist als das Risiko. Die Europäische Kommission hat danach die EU-Zulassung für Zeposia® erteilt.
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