Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat ein Gerät zur Tiefenhirnstimulation der Firma Boston Scientfic zugelassen. Das sogenannte Vercise Genus Deep Brain Stimulation System soll bei Parkinson-Patienten eingesetzt werden.
Es handelt sich hierbei bereits um die vierte Gerätegeneration des Unternehmens. Es sei im Hinblick auf längere Batteriedauer, verbesserte Reduzierung von Symptomen und vereinfachte Programmierung und Anwendung weiterentwickelt worden.
Die Geräte sind als Einmalvariante und als wiederaufladbares Device erhältlich. Sie können, unter bestimmten Sicherheitsmaßnahmen, auch in MRT-Geräten getragen werden.
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