Die Zulassung des neuartigen HIV-Medikaments Fostemsavir wird vom Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA empfohlen. Der Wirkstoff soll bei multiresistenten HIV-Infektionen zum Einsatz kommen.
Viiv Healthcare wird das Medikament unter dem Handelsnamen Rukobia® vermarkten, berichtet die Pharmazeutische Zeitung. Es soll als Retardtabletten mit je 600 mg Wirkstoff erhältlich sein. Darin enthalten: Der neuartige Attachment-Inhibitor Temsavir als aktiver Metabolit. Der Hemmer verhindert das Andocken von HIV an CD4-positive T-Helferzellen. Das Virus kann so nicht mehr in diese Zielzellen eindringen. Damit sinkt die Viruslast, während gleichzeitig die Zahl der CD4+-Zellen steigt.
In einer noch laufenden Studie konnte Fostemsavir bereits seine Wirksamkeit und Sicherheit belegen. Allerdings gehöre die Therapie in die Hände eines Arztes, der mit der Betreuung von HIV-Patienten vertraut sei.
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