In den USA wurde Ad26.COV2.S am 27. Februar 2021 eine Notfallgenehmigung erteilt. In Deutschland befindet sich die Vakzine seit dem 1. Dezember 2020 im Rolling-Review-Verfahren der EMA und der Hersteller beantragte am 16. Februar 2021 die Zulassung. Die EMA-Bewertung wird noch für März erwartet.
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