Am 11. März will die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) über die Empfehlung des Corona-Impfstoffs vom US-Hersteller Johnson & Johnson entscheiden. Der zuständige Ausschuss für Humanmedizin (CHMP) werde sich am gleichen Tag in einer außerordentlichen Sitzung dazu beraten, wie die EMA mitteilt. Es ist damit zu rechnen, dass die Experten grünes Licht für die Zulassung in der EU geben. Formal steht dann noch die Zustimmung der EU-Kommission an, sie könnte noch am selben Tag gegeben werden.
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