Kürzlich gab es das Go der EU-Kommission für Tucatinib in der Brustkrebs-Therapie.
Für den Kinasehemmer Tucatinib gab es jetzt eine EU-Zulassung der EMA. Der als Filmtabletten (Tukysa®) erhältliche Wirkstoff wird in Kombination mit den zwei Krebsmedikamenten Trastuzumab und Capecitabin verabreicht. Das Einsatzgebiet ist das HER2-positive lokal fortgeschrittene oder metastasierte Mammakarzinom bei Erwachsenen.
Das Wirkprinzip ist bekannt: Auch der bereits zugelassene Wirkstoff Lapatinib (Tyverb®) zählt zur Wirkstoffgruppe der Tyrosinkinase-Inhibitoren, deren Einsatzschwerpunkt die Chemotherapie bestimmter Formen von Brustkrebs ist.
Das offizielle EMA-Dokument mit weiteren Informationen zur Anwendung, Nebenwirkungen und Risiken findet ihr hier.
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