Viele Patienten mit Typ-2-Diabetes bekommen Standardbehandlungen. Dabei würden Patienten von maßgeschneiderten Behandlungen profitieren, bestätigt jetzt eine aktuelle Studie. Wie das geht, das lest ihr hier.
„Wir zeigen, dass es deutliche epigenetische Unterschiede zwischen Untergruppen von Patienten mit Typ-2-Diabetes gibt. Die epigenetischen Marker werden mit unterschiedlichen Risiken für die Entwicklung häufiger Komplikationen bei Diabetes – wie Herzinfarkt, Schlaganfall und Nierenerkrankungen – in Verbindung gebracht“, sagt Charlotte Ling, Professorin für Diabetes und Epigenetik an der Universität Lund und Hauptautorin der Studie, die in Diabetes Care veröffentlicht wurde.
Eine 2018 veröffentlichte Studie von Forschern der Universität Lund, zeigte bereits, dass es möglich ist, Typ-1-Diabetes und Typ-2-Diabetes in fünf Untergruppen zu unterteilen. Im November 2021 veröffentlichten dieselben Autoren eine neue Studie, die genetische Unterschiede zwischen den vier Untergruppen von Typ-2-Diabetes aufzeigte, was auf unterschiedliche Ursachen der Krankheit schließen lässt.
Die neueste Studie zeigt, dass es auch epigenetische Unterschiede zwischen den vier Untergruppen mit Typ-2-Diabetes gibt. Die epigenetischen Marker können entwickelt werden, um häufige Komplikationen von Typ-2-Diabetes vorherzusagen, was eine maßgeschneiderte Behandlung der Patienten ermöglichen würde.
„Vielen Patienten mit Typ-2-Diabetes werden vom Gesundheitssystem Standardbehandlungen angeboten, aber es gibt immer mehr Hinweise darauf, dass diese Patienten maßgeschneiderte Behandlungen benötigen. Unsere neue Studie ergänzt die Evidenzbasis, dass es klinisch relevant ist, Patienten mit Typ-2-Diabetes in Untergruppen einzuteilen, um eine individuellere Behandlung zu ermöglichen“, erklärt Ling.
Die Studie umfasst 533 Personen mit kürzlich diagnostiziertem Typ-2-Diabetes aus zwei bevölkerungsbezogenen Kohorten in Schweden. Die Autoren maßen die DNA-Methylierungen im Blut an 800.000 Stellen im Genom aller Teilnehmer. Die Forscher fanden heraus, dass die vier Untergruppen an 4.465 Stellen unterschiedliche DNA-Methylierungsgrade aufwiesen. Anhand dieser Ergebnisse wurden epigenetische Risikoscores zur Vorhersage häufiger Komplikationen bei Typ-2-Diabetes entwickelt.
Die epigenetischen Marker, die mit zwei der Untergruppen assoziiert sind, könnten ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Herzinfarkt, Schlaganfall und Nierenerkrankungen vorhersagen. „Herzinfarkt und Schlaganfall sind für die meisten Todesfälle bei Patienten mit Typ-2-Diabetes verantwortlich. Nierenerkrankungen verursachen viel Leid und sind für die Gesellschaft sehr kostspielig, da viele Patienten eine Dialysebehandlung benötigen. Ein epigenetischer Biomarker, der Komplikationen in einem frühen Stadium vorhersagen kann, würde präventive Maßnahmen ermöglichen“, sagt Ling.
Die Autoren müssen ihre Ergebnisse in anderen bevölkerungsbasierten Kohorten verifizieren. Sie planen außerdem, die DNA-Methylierung in Geweben wie Muskeln, Fettgewebe, Leber und Bauchspeicheldrüse der vier Untergruppen mit Typ-2-Diabetes zu untersuchen.
Dieser Artikel basiert auf einer Pressemitteilung der Lund University. Die Originalpublikation haben wir euch hier und im Text verlinkt.
Bildquelle: Diana Polekhina, unsplash
