Cadherin 23, kurz CDH23, ist ein Calcium-abhängiges Adhäsionsmolekül, das zur Familie der Cadherine gehört. Cadherine sind transmembrane Glykoproteine und gehören zu den Adhäsionsproteinen, sie sind Calciumionen (Ca2+) abhängig.
Cadherin 23 wird durch das CDH23-Gen auf Chromosom 10 an Genlokus 10q22.1 kodiert.
Cadherin 23 besteht aus einer Transmembrandomäne und 27 Cadherindomänen. Es dimerisiert mit Protocadherin-15 und bildet die Tip-Links der Haarzellen im Innenohr. Intrazellulär ist Cadherin 23 an Harmonin b gebunden, das die mechanoelektrische Transduktion beeinflusst.
Mutationen im CDH23-Gen sind mit verschiedenen Erkrankungen assoziiert, u.a. mit dem Usher-Syndrom Typ 1D. Darüber hinaus können Mutationen des Gens zu altersbedingtem Hörverlust sowie zu autosomal-rezessiverSchwerhörigkeit (DFNB12) führen.