Übergewicht gilt als zentrale Ursache für das Entstehen und das Fortschreiten des Typ-2-Diabetes (T2D).1, 2 Aus diesem Grund ist die Körpergewichtsreduktion ein wichtiger Baustein in der Behandlung des T2D.1, 2 Den Stellenwert der nachhaltigen Gewichtsreduktion in der Therapie festigen auch Empfehlungen von Fachgesellschaften.2, 3
Studien zufolge profitieren Menschen mit T2D vor allem in der Frühphase der Erkrankung von einer verbesserten glykämischen Kontrolle und einer Gewichtsreduktion.4–6 Speziell für Menschen mit einer Diabetesdauer unter sechs Jahren zahlt es sich aus: Durch eine deutliche Gewichtsreduktion ≥ 15 kg verbessert sich die glykämische Kontrolle und in 86 % der Fälle kann eine Remission und Normalisierung der Insulinsensitivität erreicht werden.4, 7, 8
Prof. Dr. Susanne Reger-Tan, Dr. Hans-Peter Kempe, wie kann vor diesem Hintergrund eine Gewichtsreduktion bei T2D zielführend adressiert werden?
Klingt einfacher als es ist
Eine Körpergewichtsreduktion kann jedoch für Menschen mit T2D in vielerlei Hinsicht herausfordernd sein. Laut dem Diabetologen Dr. Hans-Peter Kempe spielen dabei auch alte Gewohnheiten eine wichtige Rolle:
Umso wichtiger ist ein patient:innenzentrierter Therapieansatz bei Menschen mit T2D. So ist im Gespräch mit Patient:innen laut Diabetologin Prof. Dr. Susanne Reger-Tan neben der fachlichen Expertise auch Fingerspitzengefühl gefragt:
PP-TR-DE-1574
Quellen:
* Mounjaro® (Tirzepatid) ist angezeigt zur Behandlung von Erwachsenen mit unzureichend eingestelltem Typ-2-Diabetes als Ergänzung zu Diät und Bewegung als Monotherapie, wenn die Einnahme von Metformin wegen Unverträglichkeiten oder Kontraindikationen nicht angezeigt ist, zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Diabetes mellitus sowie als Ergänzung zu einer kalorienreduzierten Diät und erhöhter körperlicher Aktivität zum Gewichtsmanagement, einschließlich Gewichtsabnahme und Gewichtserhaltung, bei Erwachsenen mit einem Ausgangs-BMI von ≥ 30 kg/m2 (Adipositas) oder ≥ 27 kg/m2 bis < 30 kg/m2 (Übergewicht) bei Vorliegen mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung (z.B. Hypertonie, Dyslipidämie, obstruktive Schlafapnoe, Herz-Kreislauf-Erkrankung, Prädiabetes oder Typ-2-Diabetes mellitus). 9
a Mounjaro® ist der erste und einzige zugelassene GIP/GLP-1-Rezeptor-Agonist.
b Placebo, Semaglutid 1 mg und Insulin degludec 100 E/ml sowie Insulin glargin 100 E/ml.
c p < 0,001 für Überlegenheit, adjustiert für Multiplizität.
d Bezogen auf den Ausgangswert. Mittlere HbA1c-Reduktion im Vergleich zum Ausgangswert.
f Bezogen auf den Ausgangswert. Mittlere Gewichtsreduktion im Vergleich zum Ausgangswert.g
g In den klinischen SURPASS-Studien war die Veränderung des Körpergewichts ein sekundärer Endpunkt.
Stone MA, et al. Diabetes Care. 2013; 36(9): 2628–2638.
American Diabetes Association Professional Practice Committee. Diabetes Care. 2022;45(suppl 1):S113–S124.
Davies MJ, et al. Diabetes Care. 2022;45(11):2753–2786.
Look AHEAD Research Group. Lancet Diabetes Endocrinol. 2016; 4(11): 913–921.
Wing RR, et al. Arch Intern Med 2010; 170: 1566–1575.
Strelitz J, et al. Diabetologia. 2019; 62(8): 1391–1402.
Lean MEJ, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2019; 7(5): 344–355.
Stevens S, et al. Diabetes Care. 2016; 39(5): 808–815.
Fachinformation Mounjaro®, aktueller Stand
Finan B, et al. Trends Mol Med. 2016; 22: 359–376.
Gasbjerg LS, et al. Diabetes 2019; 68: 906–917.
Frias JP, et al. N Engl J Med. 2021; 385(6): 503–515.
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