Pfeiffer-Syndrom (Typ I-III)
Typ I
„klassische“ Pfeiffer- Syndrom
normale Intelligenz
leichte Ausprägung der
Mittelgesichthypoplasie
,
Brachyzephalie
leichte
Anomalien
der Finger und Zehen
Typ II
Kleeblattschädel
Exophthalmus
schwere Ausprägung der Finger- u. Zehanomalien
Ankylose
/
Synostose
der Ellenbogen
verzögerte Entwicklung und neurologische Komplikationen
Typ III
gleiche Symptomatik wie Typ II - bis auf Kleeblattschädel
Zwischen den Typen kann es klinische Überschneidungen geben.
