Reaktivitätsabnahme bedeutet, dass das zentrale Carbonyl-Atom von einem nukleophilen Molekül, das "schwächer ist" als die derzeitige Carbonylgruppe nicht mehr angegriffen werden kann. Die Reihenfolge ist Chlorid --> Anhydrid --> Thioester --> Ester --> Amid. D.h. ein Chlorid-Ion kann z.B. eine Ester-Gruppe nicht verdrängen. Ein Carboxylat-Ion (neutralisiertes, deprotoniertes Carbonsäuremolekül) kann gar nicht mehr angegriffen werden.
