GM2 ist ein Monosialogangliosid, d.h. ein Gangliosid mit einem N-Acetylneuraminsäure-Rest (NANA).
Die genaue Funktion von GM2 ist zur Zeit (2023) noch ungeklärt. GM2 scheint die Aktivität des ziliären neurotrophen Faktors (CNTF) und das Dendritenwachstum zu beeinflussen.
Bei GM2-Gangliosidosen (z.B. Tay-Sachs-Krankheit, Morbus Sandhoff) kommt es aufgrund eines Enzymdefekts der Hexosaminidase A zu einer pathologischen Ablagerung von GM2 in den Nervenzellen.
Autor: Fabienne Reh, DocCheck, erstellt mit BioRender.com; lizenziert unter CC BY-NC-SA 3.0
