Das Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom (angiektatischer Riesenwuchs, angio-osteohypertrophisches Syndrom) ist ein angeborenes Fehlbildungssyndrom der Gefäße, das durch einen großen Naevus flammeus, Lymphangiome und lokal begrenzten (partiellen) Riesenwuchs (in seltenen Fällen auch Minderwuchs) gekennzeichnet ist. Bislang wurden ca. 1000 Fallbeispiele beschrieben.Fallbeispiel Klippel-Trénaunay syndrome mit freundlicher Genehmigung von Dr. Roberto Schubert, radiopaedia.org
