Craneofaringioma con quiste gigante en un niño de 7 años de edad.CMRI sagittal T1 cMRI coronar T1 cMRI axial T1
Los craneofaringiomas y adenomas hipofisarios son tumores benignos de la base del cráneo, localizados en la silla turca. Se caracterizan por un crecimiento lento y pueden volverse sintomáticos por desplazamiento y compresión de la glándula pituitaria y/o el quiasma óptico. Estos se manifiestan por un cambio en el equilibrio hormonal (a menudo insuficiencia de la glándula pituitaria anterior) con astenia / cansancio / fatiga (especialmente debido a la interferencia con la función de la tiroides y las suprarrenales) y / o trastorno de la visión (por lo general una hemianopsia bitemporal). En raros casos, los adenomas hipofisarios pueden producir hormonas (prolactina, hormona de crecimiento HGH, ACTH), esto puede llevar a una hiperactividad. La forma más conocida es la acromegalia (gigantismo), que se produce debido a adenomas productores de HGH.
Los tumores sintomaticos de esta región tienen que ser extirpados quirúrgicamente. Los adenomas pituitarios pueden extirparse trans-esfenoidalmente través de la cavidad nasal u oral. Los craneofaringiomas son operados trans cranealmente, ya que, a diferencia de los adenomas hipofisarios, siguen un crecimiento intracraneal. Ellos son más grandes y más grueso, y comúnmente forman quistes y calcificaciones y se adhieren más fuertemente a las estructuras circundantes. Aunque ambos tipos de tumores son benignos y se situan en la misma región, se originan a partir de estructuras diferentes y deben ser evaluados y tratados de manera diferente.
Los adenomas hipofisarios por lo general ocurren en la vida media y en años posteriores, los craneofaringiomas se dan antes de los 30 años de edad.
