Craneofaringoma con quiste gigante en un niño de 7 años de edad.
Los craneofaringmas y adenomas hipofisarios son tumores benignos de la base del cráneo, que se encuentran en la silla turca. Se caracterizan por crecimiento a menudo lento y pueden ser sintomáticos por desplazamiento y compresión de la glándula pituitaria y/o el quiasma óptico. Estos se manifiestan tanto por un cambio en el equilibrio hormonal (a menudo insuficiencia de la glándula pituitaria anterior) con inercia / cansancio / fatiga (especialmente debido a la interferencia con la función de la tiroides y las suprarrenales) y/o trastorno de la visión (por lo general una hemianopsia bitemporal). En casos raros, los adenomas hipofisarios pueden producir hormonas (prolactina, hormona de crecimiento HGH, ACTH), esto puede llevar a la hiperactividad. El más conocido es la acromegalia (gigantismo), que se produce debido a HGH productores de adenomas.Tumores síntomaticos de esta región tienen que ser extirpados quirúrgicamente. Los adenomas pituitarios pueden ser removidos trans-esfenoidal través de la cavidad nasal u oral. Los craneofaringiomas pueden ser operados transcraneal, ya que, a diferencia de los adenomas hipofisarios que son más comunes, estos tienen una continuación intracraneal. Son más grandes y más gruesos, que comúnmente forman quistes y calcificaciones y estan fuertemente conectados a las estructuras circundantes. Aunque ambos tipos de tumores son benignos y suelen aparecer en la misma región, se originan a partir de estructuras diferentes y deben ser evaluados y tratados de manera diferente.Los adenomas hipofisarios por lo general ocurren en la vida media y tardía, mientras que los craneofaringomas por lo general ocurren antes de los 30 años de edad.
