Adenoma hipofisario con marcada elevación del quiasma óptico.
RM sagital T1 con medio de contraste
Los craneofaringiomas y adenomas hipofisarios son tumores benignos de la base del cráneo, que se localizan en la silla turca. Se caracterizan por que su crecimiento suele ser lento y la sintomatologí es causada por desplazamiento y compresión de la glándula pituitaria y/o el quiasma óptico. Estos se manifiestan tanto por un cambio en el equilibrio hormonal (a menudo la insuficiencia de la glándula pituitaria anterior), con la astenia / cansancio / fatiga (sobre todo debido a la interferencia con la función de la tiroides y las suprarrenales) y / o deterioro de la visión (por lo general una hemianopsia bitemporal). En raros casos, los adenomas de la hipófisis producen hormonas (prolactina, hormona de crecimiento HGH, ACTH), esto puede llevar a la hiperactividad. La condicion más conocida es la acromegalia (gigantismo), que se produce debido a adenomas productores de HGH.
Los tumores sintomáticos de esta región tienen que ser extirpados quirúrgicamente. Los adenomas hipofisarios se pueden extirpar trans-esfenoidalmente a través de la cavidad nasal u oral. Los craneofaringiomas son operadas transcranealmente, porque, a diferencia de los adenomas hipofisarios más comunes, su crecimiento es intracraneal. Son más grandes y más gruesos y comúnmente forman quistes y calcificaciones y están más fuertemente adheridos a las estructuras circundantes. Aunque ambos tipos de tumores son benignos, se originan de estructuras diferentes y deben ser evaluados y tratados de manera diferente.
Los adenomas hipofisarios por lo general ocurren durante la vida media y madura, generalmente antes de los 30 años de edad.