Tipo I
classica sindrome di Pfeiffer
intelligenza normale
bassa portata della ipoplasia medio-facciale, brachicefalia
anomalie di basso grado di mani e dei piedi
tipo II
Cranio a trifoglio (cranio a trifoglio)
esoftalmo
anomalie di alta qualità delle dita delle mani e dei piedi
anchilosi / sinostosi del gomito
ritardo di sviluppo e di complicanze neurologiche
tipo III
stessi sintomi di tipo II, ma nessun cranio quadrifoglio
I tre tipi possono sovrapporsi clinicamente.
