Una vista ad alta risoluzione di una sezione longitudinale mediano attraverso questo canale di raccolta che possono essere artificialmente gonfiato a due siti dove è circondato da microtubuli strutturali. Spongiome Smooth forma una rete intorno al canale di raccolta e di questi microtubuli. Fasci tubulari decorato della spongiome decorate sono scarsamente sparsi periferica alla spongiome liscia. TEM taken on 7/8/96 da R. Allen con Zeiss 10A funzionante a 80kV. Neg. 9,780X. Processo biologico: l'organizzazione del citoscheletro microtubuli, organizzazione vacuolo contrattile Le cellule sono state leggermente fissati con 0,25% glutaraldeide e infiltrati con 2.3M saccarosio, prima di essere congelati in azoto liquido e sottile sezionato ad una temperatura di -100? C a circa spessore 75nm. Sezioni congelate di questi preparati sono stati poi scongelate, lavate, ed esposti ad un anticorpo primario monoclonale che è stata sollevata in topi o conigli / capra e di anticorpi secondari oro-complessato di capra anti-topo / coniglio colloidali. Ulteriori dettagli di preparazione sono descritti in Metodi cellulare Biol. 2010; 96: 143-73. Il film greggio è stato scansionato con una Nikon Coolscan 9000ED. Questa immagine è meglio utilizzato per l'analisi quantitativa. Ulteriori informazioni sono disponibili presso (http://www5.pbrc.hawaii.edu/allen/). Autore: Richard Allen (University of Hawaii) Fonte: The Cell: immagini libreria
